安瓿瓶在醫(yī)療行業(yè)中作為注射液的一個(gè)玻璃容器，里面一般填充無(wú)菌液體制劑，具有密封性良好的特點(diǎn)，安瓿瓶一旦泄漏，空氣中的氧氣和微生物會(huì)侵入容器內(nèi)，使得內(nèi)部填充的產(chǎn)品可能被氧化，影響了產(chǎn)品的穩(wěn)定性；且微生物侵入后，如果填充的產(chǎn)品適合微生物的生長(zhǎng)，微生物會(huì)迅速繁殖，進(jìn)而給病人的生命安全埋下隱患。

    因此，玻璃安瓿瓶密封性測(cè)試是安瓿瓶檢測(cè)一項(xiàng)重要的項(xiàng)目。 

    濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司參照標(biāo)準(zhǔn)《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》等標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)的微泄漏密封測(cè)試儀Leak-M檢測(cè)儀器（也稱為安瓿瓶微泄露密封性測(cè)試儀儀），應(yīng)用于醫(yī)藥包裝產(chǎn)品的泄漏檢測(cè)，具體適用于藥品包裝凍干粉針劑瓶、西林瓶、安瓿瓶等針劑注射劑瓶密封性檢測(cè)。

微泄漏密封測(cè)試儀Leak-M檢測(cè)儀器

微泄漏利用真空衰減法測(cè)試原理判斷試樣是否泄漏，本檢測(cè)儀器采用感器技術(shù)檢測(cè)時(shí)間和壓力的變化，將微泄漏密封測(cè)試儀連接到特別設(shè)計(jì)用來(lái)容納需要被測(cè)試的包裝的測(cè)試腔，包裝被置于要被抽真空的實(shí)驗(yàn)腔內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。

據(jù)了解，微泄漏密封測(cè)試儀廣泛應(yīng)用于藥品生產(chǎn)廠家，藥包材生產(chǎn)廠家、質(zhì)檢系統(tǒng)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、大中專院校、科研院所等單位。